腫瘍内癌治療市場は、腫瘍溶解性ウイルス療法のブレークスルーにより、2034年まで31.3%のCAGRで大きく拡大すると予測されています | DelveInsight

腫瘍内癌治療市場の洞察、疫学、市場予測 – 2034年

腫瘍内癌治療の市場は、癌罹患率の上昇、最先端の腫瘍溶解性ウイルス治療、そして Nanobiotix、Sirnaomics、Apexigen、Replimune、Merck、OncoSec Medical、Intensity Therapeutics、DNAtrix、Treovir、Philogen、Regeneron、Pfizer、BMS、Roche、Sanofi、Boehringer Ingelheim、第一三共などの大手製薬会社による先駆的な免疫療法戦略に後押しされ、急速な成長を遂げています。

DelveInsightの「腫瘍内癌治療市場の洞察、疫学、市場予測 – 2034年本レポートは、腫瘍内がん治療市場の詳細な分析を提供し、過去および予測の疫学データに加え、米国、EU4（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、日本の市場動向も網羅しています。既存の治療法、今後の医薬品、特定の治療法の市場シェア、そして2034年までの腫瘍内がん治療市場の予測を徹底的に評価し、腫瘍学分野の関係者にとって不可欠な情報を提供します。

DelveInsightの評価によると、腫瘍内がん治療市場は、2020年から2034年にかけて7MM（2025年～2026年）にかけて年平均成長率31.3%で急成長すると予測されています。これは、「コールド腫瘍」を「ホット腫瘍」に変換し、免疫系によるがん細胞への攻撃効率を高める新たな治療法の登場が期待されるためです。さらに、米国は腫瘍内がん治療市場において最大のシェアを占めると予測されています。

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DelveInsight の予測によると、7MM における腫瘍内がん患者の総数は 2024 年に 330 万人に達し、今後数年間で大幅に増加すると予想されています。

DelveInsight レポートでは、腫瘍内がん治療を、選択された適応症の全症例、腫瘍内がん治療の適応症固有の対象患者プール、腫瘍内がん治療の適応症固有の治療症例などのカテゴリに分類しています。

腫瘍内癌治療における患者プール予測の変化パターンを探る@腫瘍内癌治療疫学分析。

腫瘍内免疫療法は、局所的な免疫刺激を可能とし、広範囲にわたる副作用が少ない精密ながん治療法として注目を集めています。この分野で最初に承認された治療薬であるアムジェン社のIMLYGIC（T-Vec）は、手術不能な悪性黒色腫の治療薬として米国FDAの承認を取得し、欧州でも2015年に承認されました。革新的な戦略にもかかわらず、IMLYGICは生存率の改善が限定的であることや、免疫チェックポイント阻害剤との競合により、商業化のハードルに直面しました。さらなる進歩としては、欧州で軟部肉腫の治療薬として承認されたナノバイオティクス社のHENSIFY（NBTXR3）や、日本で悪性神経膠腫の治療薬として暫定承認されたDELYTACT（G47∆）が挙げられ、これらは腫瘍溶解性ウイルス療法における大きな進歩を示しています。

DelveInsightのレポートによると、腫瘍内がん治療薬のパイプラインは急速に拡大しており、多くの有望な薬剤が規制当局の承認取得に近づいています。Replimune社の主要候補薬RP1（vusolimogene oderparepvec）は、独自の単純ヘルペスウイルス（HSV）プラットフォームを基盤としており、2024年11月には、進行性黒色腫に対するブリストル・マイヤーズ スクイブ社のニボルマブとの併用療法により、FDAから画期的治療薬の指定を受けました。Philogen社は、Sun Pharmaceutical社と提携し、革新的な皮膚がん治療薬Nidlegy（L19IL2 + L19TNF）の販売承認申請（MAA）について、2024年7月にEMAの承認を取得しました。Candel Therapeutics社は、前立腺がんを対象としたアデノウイルス免疫療法薬CAN-2409の生物学的製剤承認申請（BLA）を2026年第4四半期までに提出する準備を進めています。

その他のイノベーターとしては、Lytix BiopharmaとVerrica PharmaceuticalsによるLTX-315（VP-315）、CEL-SCIによるMULTIKINE、Highlight TherapeuticsによるBO-112、Cytovation ASAによるCY-101、Intensity TherapeuticsによるINT230-6、Ascendis PharmaによるTransCon IL-2 β⁄γ、TreovirとMatica BiotechnologyによるG207、QBioticsによるTigilanol tiglate、NanOlogyによるNanoPac、EpicentRxによるAdAPT-001、Medicenna TherapeuticsによるBizaxofusp（MDNA55）などが挙げられます。これらの先進的治療法の進歩は、腫瘍内がん治療に変革をもたらし、新たな選択肢をもたらし、腫瘍学の水準を向上させると期待されています。

2025年初頭、腫瘍内がん治療市場のダイナミズムの高まりが重要なアップデートで浮き彫りになりました。3月には、ナノバイオティクス（EPA:NANO）が、放射線療法を併用したJNJ-1900（NBTXR3）を、再照射が可能な進行性非小細胞肺がん（NSCLC）患者の二次治療以降の選択肢として検討する第I相試験の用量漸増段階の予備的結果を発表しました。同月、ナノバイオティクスはヤンセンファーマとのグローバルパートナーシップを見直し、NANORAY-312試験への資金提供義務を解消し、ジョンソン・エンド・ジョンソンからの将来のマイルストーンペイメントの一部を放棄しましたが、将来的に大きな収益を得る可能性は維持しました。

同月、Candel Therapeutics (NASDAQ:CADL)は、CAN-2409の開発・販売を支援するため、IDEA Pharmaと戦略的商業提携を締結しました。2025年1月には、Lokon Pharma ABが膵臓がん治療薬LOAd703について、FDAからファストトラック指定（FTD）を取得しました。同時に、Intensity Therapeutics (NASDAQ:INTS)は、7月から12月にかけて良好なデータを得たことを受け、データモニタリング委員会（DMC）がINT230-6の第III相肉腫試験（INVINCIBLE-3）の継続を承認したと発表しました。

腫瘍内癌治療の最新の進歩について学ぶ@腫瘍内癌治療の最近の進歩。

腫瘍内がん治療市場は、Nanobiotix (EPA:NANO)、Sirnaomics (HKEX:2257)、Apexigen (NASDAQ:APGN)、Replimune (NASDAQ:REPL)、Merck & Co (NYSE:MRK)、Highlight Therapeutics、OncoSec Medical (NASDAQ:ONCS)、Intensity Therapeutics などの著名な企業が参加し、熾烈な競争が続いています。 (NASDAQ:INTS)、DNAtrix、トレオビル、フィロジェン、ロコン ファーマ AB、リジェネロン (NASDAQ:REGN)、イスタリ オンコロジー、ファイザー (NYSE:PFE)、ブリストル マイヤーズ スクイブ (NYSE:BMY)、バイオジェン (NASDAQ:BIIB)、免疫療法、イデラ ファーマシューティカルズ、ロシュ (SWX:ROG)、サノフィ(EPA:SAN)、ベーリンガーインゲルハイム、第一三共 (TYO:4568) はいずれも追求強力な研究開発とパートナーシップを通じて、多様なアプローチを採用しています。その中でも、日本、韓国、台湾の企業が腫瘍内治療の臨床試験に積極的に参加しています。

オンコリスバイオファーマ : 薬剤候補 OBP-301 (テロメライシン) が第 1/2 相試験中。MOA にはテロメラーゼ発現癌細胞に対する腫瘍溶解性アデノウイルスが関与。2023 年の最新データは頭頸部扁平上皮癌 (HNSCC) における安全性と有効性を示している (試験 ID: NCT03190824)。

タカラバイオ : 薬剤候補 HSV-1716 (セプレビル) が第 1 相試験中です。MOA は選択的な癌細胞破壊のための腫瘍溶解性 HSV-1 です。神経膠腫における安全性データを含む試験は完了しています (試験 ID: NCT02031965)。

Daiichi Sankyo: 薬剤候補 DS-8201 がフェーズ 1/2 の併用試験中。MOA は抗体薬物複合体。2023 年のデータは HER2 陽性癌に対する反応強化を示している (試験 ID: NCT03734029)。

シラジェン : 薬剤候補の Pexa-Vec (JX-594) が第 3 相試験中。MOA は腫瘍溶解性ワクシニアウイルスと GM-CSF を併用。2019 年の HCC の第 3 相データでは生存率の向上が示された (試験 ID: NCT02562755)。

ヘリックススミス : 薬剤候補 VM202 (Engensis) が第 2/3 相試験中。MOA では HGF/IGF-1 送達にプラスミド DNA を使用。2023 年のデータは膵臓がんの進行の減少を示している (試験 ID: NCT03166878)。

グリーンクロス ラボセル : 薬剤候補Immuncell-LCが第1/2相試験中。作用機序は自己樹状細胞ワクチン。2022年のデータは固形腫瘍における免疫活性化を示している（試験ID：NCT01373554）。

ハイライト・セラピューティクス : 薬剤候補 BO-112 が第 1/2 相試験中。MOA は免疫応答のために TLR3/RIG-I を活性化します。2023 年のデータは PD-1 の相乗効果を強化します (試験 ID: NCT02828098)。

メディジェン・ワクチン・バイオロジクス : 薬剤候補MVC-COV1901は第1相探索試験中。MOAはタンパク質サブユニットワクチン。固形腫瘍における2023年の安全性データ（試験ID：NCT04783311）。

今後、腫瘍内がん治療市場は、早期発見ツールの進歩、がん診断へのAIの統合、そしてテーラーメイド医療に支えられ、継続的なイノベーションが期待されます。2023年には195万人を超える新規がん診断が見込まれ、がん患者の負担は増大しており、市場拡大を後押ししています。腫瘍溶解性ウイルス、免疫調節薬、遺伝子治療といった新たな経路を標的とした今後の治療法は、治療のギャップを埋め、ケアを再構築する希望をもたらします。

DelveInsightの評価は、既存の治療課題があるにもかかわらず、世界中のがん患者に持続的な効果とより高い生存率をもたらす、より強力で精密な治療法を開発する大きな可能性を秘めていることを浮き彫りにしています。研究の加速と規制の適応により、腫瘍内がん治療市場は2034年までに大幅な成長と医療革新を迎える準備が整っています。

目次

  1. 重要な洞察

  2. レポートの概要

  3. エグゼクティブサマリー

  4. 腫瘍内癌治療市場の概要

  5. 疫学と市場予測の方法論

  6. 主なイベント

  7. 腫瘍内癌治療の背景と概要

  8. 腫瘍内癌治療

  9. 腫瘍内癌治療の疫学と7MMにおける患者集団

  10. 腫瘍内癌治療における患者の経過

  11. 腫瘍内癌治療薬の販売

  12. 腫瘍内癌治療薬の新興

  13. 腫瘍内癌治療：7MM分析

  14. 満たされていないニーズ

  15. SWOT分析

  16. KOLビュー

  17. 市場アクセスと償還

  18. 付録

  19. DelveInsightの機能

  20. 免責事項

  21. DelveInsightについて

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